Aging Cell：研究揭露衰老如何损害卵细胞

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近几十年当中，就有数据研究结果显示，特别是在35岁以上的性工作者当中，性工作者的后生往往随着岁数的上升而下降。因此辅助卵巢技术开发的常用kHz越来越高。上升率下降的因素有两个：一个；大要因素是由于卵巢储备衰败，因为婴孩在出生时就已经享有了所有的精子，而萌芽的胚胎将在她们的一生当中发育不良。另一个因素是胚胎的精确度随着岁数的上升而增加，这被视为是35岁以后不孕不育率较低的；大要因素之一。增重或体形缺乏也与精子精确度差和卵巢结果有关。

由于**池的消耗和**发育不良能力的增加，异性恋的后生与母亲的岁数忽略不计。大多有数据研究探讨产妇岁数对人萌芽**（MII）RNA底物水平的冲击。尽管病理学界发觉MIIRNA过程是在**生长和萌芽过程当中创设的，但涉及的种系统尚不清楚。

亦同，来自法国毕尔巴鄂基因分组分组调节当中心（CRG）、国家基因分组研究当中心（CNAG-CRG）的数据研究团队共同发表在Aging Cell上的数据研究结果显示，随着岁数的上升，RNA底物的水平受损从而增加性工作者后生，且RNA底物会在有机体精子的再次萌芽阶段发生变化加入关键生物种系统的基因分组的机制。

数据研究者常用单细胞PCR来研究来自37个岁数在18至43岁密切关系的慈善机构的72个实质上精子的RNA底物。对精子内的RNA底物同步进行了PCR，以了解哪些基因分组的活动受到岁数的冲击。

有机体**的单细胞RNA分组研究

研究推断出，加入染色体分离和RNA处理的基因分组的RNA本需求量随着岁数的上升而慢慢增加，而与线粒体代谢有关的RNA本的需求量则减少。

此外，结果结果显示，这些与岁数有关的RNA底物变化只发生在精子在体外萌芽之后超越再次的发育不良阶段。在；也的精子当中，RNA底物受岁数的冲击较小。

再进一步的研究结果显示，一些潜在的；大催化反应基因分组，即占有催化反应层次最顶端的基因分组，受到了岁数的冲击，反之亦然，**萌芽的再次一步本身可能受到岁数的冲击。

此外，数据研究人员还常用慈善机构的身高和体形信息来评估眼睛精确度标准普尔（BMI）对RNA分组的冲击。与岁数各有不同，出现异常的BMI；大要冲击；也精子的RNA底物。

该数据研究的作者，毕尔巴鄂CRG 分组长Bernhard Payer大学教授表示，这一推断出确实，由岁数造成了的生育力下降可能与由出现异常BMI造成了的生育力下降有各有不同的因由机制。

基因分组表达与BMI的相关性研究

一系列数据研究结果确实，岁数可能冲击精子处理对其发育不良的再次方式中至关重要的基因分组能力。

该数据研究的推断出但会造成了将来开发属于自己治疗基本功能，以更好地评估卵巢病理学当中的精子精确度，以及潜在的药品治疗，以调节受冲击的种系统，使劣化的精子恢复充满活力。

原始记事：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360