【盘点】2020等奖项J Clin Oncol杂志回顾汇总（一）

J Clin Oncol：个体化甲状腺激素辅助用药让绝经以前HR+/HER2-大肠癌病症候群也就是说预见病理对TEXT和SOFT系统会病态已经非常熟悉，甲状腺激素肽阳病态、HER2阳病态大肠癌病症候群根据病理病理特点同步进行发作几叛将分层，不同许多人5年大肠癌发作几叛将的也就是说降低高度较强不小差别。近期《病理学杂志》（The Journal of Clinical Oncology）披露对两个系统会病态图表同步进行必要性系统会病态结果，在HR+/HER2-大肠癌病症候群里仅指标不同亚小组病症候群的极高处发作几叛将。背景TEXT和SOFT系统会病态5年系统会病态结果改变了绝经以前HR阳病态大肠癌的辅助甲状腺激素用药举荐。根据病理特点和/或性状特点假设的极低几叛将女病态病症候群，；也他莫昔芬用药仍是常规提案，但对于极高发作几叛将病症候群，只能在制剂甲状腺激素用药，即他莫昔芬或芳香化酶依赖性剂的一新牵头**机能依赖性（OFS）。来自TEXT和SOFT系统会病态里HR+/HER2病症候群的二次系统会病态辨识，根据病理病理特点同步进行发作几叛将分层，掩蔽到5年大肠癌几叛将的也就是说降低：极高发作几叛将女病态，给予依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬牵头OFS或对比；也他莫昔芬用药，掩蔽到10% ~ 15%的也就是说预见；对于里等发作几叛将女病态，也就是说预见至少为5%；然而对于极低几叛将女病态，预见非常少。通过对不同发作几叛将许多人的预见系统会病态，可以帮助病理药剂师给病症候群订立个体化的用药举荐。TEXT Brown SOFT系统会病态分别里位随访9年和8年的结果。SOFT系统会病态里，OFS牵头他莫昔芬可以带来DFS和OS的相比之下较预见。TEXT和SOFT系统会病态牵头系统会病态的结果辨识，依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬牵头OFS，可以相比之下较降低无大肠癌、无极高处发作几叛将，但不用降低OS。在HR+/HER2-里，依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬可以降低3.6%的无极高处发作，他莫昔芬牵头OFS对比他莫昔芬可以降低3.5%的无极高处发作。相比之下于渐进发作，对于绝经以前病症候群，极高处发作在个人、经济和自觉的阻碍巨大。为了不间断病态极高处发作，病症候群可以给予巨大的毒病态，进而短时间大肠癌方面死亡。随着随访等待时间的延长，目以前可以在HR+/HER2-大肠癌病症候群里仅指标不同亚小组病症候群的极高处发作几叛将。方法SOFT和TEXT系统会病态入小组了绝经以前ER阳病态浸润病态大肠癌。在TEXT系统会病态里，所有病症候群在开始辅助用药时给予曲普瑞林OFS用药，在6个年初曲普瑞林（triptorelin）用药后，病症候群可以选择给予前部**切除或**放疗。2003年11年初—2011年3年初之前，2672则有绝经以前病症候群随机分配给予5年依西美坦牵头OFS或他莫昔芬牵头OFS用药。分层各种因素为前提给予疗程和上皮细胞正常。SOFT系统会病态宗旨2个函数调用绝经以前女病态里仅指标在他莫昔芬一新牵头OFS的作用，以及依西美坦牵头OFS：则有给予疗程或新辅助疗程后仍为绝经以前的病症候群以及给予他莫昔芬辅助用药，不只能疗程的病症候群。2003年12年初—2011年1年初，合共3066则有病症候群随机分配给予5年依西美坦牵头OFS或他莫昔芬牵头OFS或；也他莫昔芬用药。分层各种因素都有既往前提使用疗程，上皮细胞正常，以及在此之前OFS用药的作法。本次系统会病态纳入4891则有里心实验室仅指标为HR+/HER2-的病症候群。极高处无发作间期（DFSI）假设为随机至极高处第一次注意到浸润病态大肠癌发作。里位随访等待时间，TEXT和SOFT系统会病态则有9年和8年。结果在4891则有HR+/HER2-病症候群里，给予疗程的病症候群病理表现特点较差。7个病理病理特点与DFSI的间的关系，根据用药小组别辨识各个特点病症候群预估的8年无极高处发作叛将以及适当治果回顾。在多各种因素模DF里，发作几叛将最极高的为4个或以上上皮细胞阳病态，其次为分级2 ~ 3级或更年轻。1 ~ 3个上皮细胞阳病态，大小 ≥ 2 cm，PR < 20%，Ki-67为 ≥ 26%对发作几叛将的贡献相似。ER < 50%对发作几叛将的贡献最少，可能是因为仅有4%的病症候群为ER极低表达。在上都许多人里每个病理因子的小组成几叛将。在4891则有病症候群里，433则有注意到极高处发作，8年无极高处发作叛将为 91.1%，根据发作几叛将评分对病症候群同步进行分小组，可以推断出不同小组别病症候群8年无极高处发作几叛将差异较大，从100%到63%。与预期一致，大多数对极高处发作愈演愈烈在给予疗程对病症候群里。给予辅助疗程的病症候群：给予辅助疗程的病症候群，无论是TEXT还是SOFT系统会病态，发作几叛将评分分布相似，里位发作几叛将评分则有2.02和2.00分。TEXT系统会病态里给予疗程的病症候群，在入小组后高达8年无极高处发作叛将为87.5%，依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬牵头OFS，无极高处发作叛将的也就是说预见为5.1%（90.0% vs 84.9%）。在SOFT系统会病态里，疗程后仍为绝经以前的病症候群，8年无极高处发作叛将为82.5%（在里位随访8年后，1271则有病症候群里，216则有注意到极高处发作），依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬，无极高处发作叛将的也就是说预见为5.2%（86.2% vs 81.0%）。给予；也辅助甲状腺激素用药的病症候群：相比之下于给予疗程的病症候群，仅给予辅助甲状腺激素用药的病症候群，发作几叛将品分更极低。在TEXT和SOFT系统会病态里，里位发作几叛将评分则有1.13和0.81。TEXT系统会病态里991则有尚未给予疗程的病症候群，里位随访9年后，35则有注意到极高处发作，8年无极高处发作叛将为97.0%。依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬牵头OFS，8年无极高处发作叛将的也就是说预见小于1%（97.4% vs 96.5%）。SOFT系统会病态1353则有尚未给予疗程的病症候群里，也有更极低的发作几叛将，里位随访8年，23则有病症候群注意到极高处发作。上都的8年无极高处发作叛将为98.5%，依西美坦牵头OFS小组、他莫昔芬牵头OFS小组和他莫昔芬小组放牛班为99.3%、98.3%和98.0%。依西美坦牵头OFS对比他莫昔芬，8年无极高处发作叛将的也就是说预见为1%到2.5%，他莫昔芬牵头OFS对比他莫昔芬小组，预见最多为1%。

论据和讨论这一系统会病态结果结合既往的系统会病态，可以帮助病理药剂师预估基于个体化几叛将的甲状腺激素用药乘法预见。近期一项在在澳大利亚着手的调查辨识，病理药剂师预估，在极高发作几叛将许多人里，AI牵头OFS对比他莫昔芬，5年无大肠癌发作几叛将的也就是说预见为5.9%，而实际系统会病态图表辨识，也就是说预见为10% ~ 15%。目以前，已经基于SOFT/TEXT已经开发新了STEPP系统会病态辅助工具，可以仅指导病理实践里计算绝经以前HR+/HER2-病症候群的几叛将和预见。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c84718223331J Clin Oncol：来那度羟基单药相比之下较短时间过热力DF乳癌的发展过热力DF乳癌是仅指多发病态乳癌的泌尿道以更早期中，病理上一般采用随访掩蔽的方式而，每年达10%的过热力DF乳癌才会的发展为腹泻病态乳癌，此时只能病理制剂阻挠。前提只能在过热力DF乳癌期中提以前使用制剂阻挠、以及实行何种制剂阻挠目以前已确定确切。Sagar Lonial等着手了一项随机对照III期病理系统会病态，系统会病态对比了来那度羟基与掩蔽在过热力DF乳癌里的价值，结果发表在除此以外的JCO杂志上。背景过热力DF乳癌（SMM）是仅指多发病态乳癌（MM）的泌尿道以更早期中，SMM每年达有10%的几叛将的发展为腹泻病态的MM，对于一些较强不良病理表现各种因素的SMM，每年的发展的几叛将可以极高达25%。目以前在病理实践里，对于SMM，随访掩蔽依然是诊疗的金常规，此后发展为病理MM时则开始用药。迄今为止，探寻使用制剂用药SMM来不间断病态终晚期肝脏机能危及、降低SMM病理表现的随机对照病理系统会病态非常缺乏。西班牙系统会病态小组曾经着手过一项系统会病态：极高危SMM病症候群给予来那度羟基牵头炎生素用药或同步进行随访掩蔽，结果暗示，来那度羟基牵头炎生素可以相比之下较降低病症候群的PFS，但由于该系统会病态较强诸多的或许，因此并不用很好地用于仅指导病理实践。方法这是一项随机对照III期病理系统会病态，系统会病态入小组SMM病症候群，所有病症候群随机给予来那度羟基单药用药（28天一个天数，服药为第1-21天）或实行随访掩蔽的方式而。该系统会病态鼓励病症候群在给予4-6个天数的用药后同步进行内皮干细胞采集。服用来那度羟基的病症候群只能服用对乙酰氨基酚（325mg）同步进行血栓不间断病态。结果在2013年2年初至2017年7年初之前，182则有SMM病症候群被随机分配到两个用药小组，90则有病症候群给予来那度羟基用药，92则有病症候群同步进行；也的随访掩蔽。总计图表系统会病态之时，来那度羟基小组已有51%的病症候群暂时用药，里位的治疗数为23个治疗，暂时用药的主要原因是病症候群要求服用或哮喘。在12个治疗时仍在用药的69%的病症候群里，高达的用药其中心为55%，这其里80%的病症候群同步进行了制剂减量。里位随访35个年初。在来那度羟基小组，50%的病症候群取得了以外纾缓（PR）以上的纾缓，取得纾缓的里位等待时间为5个年初（范围：1～23个年初）；而在掩蔽小组，尚未病症候群能够取得纾缓。来那度羟基小组病症候群的PFS相比之下较少于掩蔽小组病症候群的PFS（HR，0.28；95%CI，0.12～0.62；p=0.002）。来那度羟基小组1年、2年、3年的PFS则有98%、93%、91%，而掩蔽小组则有89%、76%、66%（图1）。来那度羟基小组3年的总计的发展叛将为7.3%，而掩蔽小组的3年总计的发展叛将为31.6%。总合共6则有病症候群死亡，其里来那度羟基小组2人，掩蔽小组4人。来那度羟基的战术上在每个不同亚小组里都能给予体现，其里mayo 2018极高危的病症候群里的战术上最为相比之下较。来那度羟基小组里36则有（41%）的病症候群注意到了3或4级的血液学或非血液学毒病态。在来那度羟基小组45则有暂时用药的病症候群里，有18则有（40%）病症候群是因为哮喘服用。后续随访暗示，相对于尚未服用的病症候群，因哮喘服用的病症候群的PFS尚未曾相比之下较提极高。讨论与论据SMM被并不认为介于单克隆大肠杆菌血症候群（MGUS）与腹泻病态MM之间。最初的一些并用制剂同步进行阻挠以不间断病态周晚期肝脏机能危及的试验中徒劳无功，是因为这些制剂本身较强较大的毒病态。在这一系统会病态里，系统会病态者推测，单药来那度羟基相对于掩蔽可以相比之下较延长SMM的发展至腹泻病态MM的等待时间。这一系统会病态的战术上还在于，系统会病态实行了当今的影像学手段（PET、MR）同步进行筛选，入小组的病症候群为真正意义上的SMM病症候群，这一点与既往的系统会病态不同。尽管该项系统会病态里入小组了一些非极高危的病症候群，但系统会病态者并不认为，前提只能对这以外非极高危病症候群提以前制剂阻挠还只能等待必要性的系统会病态结果。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=e77818258302JCO：Pembrolizumab用药难治病态，微卫星天数病态极高/错配修复毛病的极高血压结肝癌的II期闭馆标记系统会病态：KEYNOTE-164病理试验中KEYNOTE-164（NCT02460198）仅指标了派瑟炎病毒在已给予用药的，极高血压微卫星天数病态极高/错配修复毛病DF（MSI-H / dMMR）大肠癌（CRC）里的炎活病态。这项II期闭馆标记系统会病态关乎当今世界128个里心。符合条件的病症候群年龄≥18岁，患有极高血压MSI-H / dMMR CRC，并给予过≥2种常规用药，都有氟嘧啶，奥沙利硫和伊立替康（函数调用A），或有≥1个既往用药线（函数调用B）。

MSI-H / dMMR正常在本地同步进行了仅指标。病症候群每3周给予200 mg pembrolizumab 的用药，长达2年，此后复发，毒病态必给予或服用。主要终点是根据RECIST 1.1海外版通过独立的里央仅指标计算出来的客观发言叛将。次要终点是反应不间断等待时间，无的发展生存期（PFS），总生存期，实用病态和耐受病态。该系统会病态总合共雇用了124则有MSI-H / dMMR CRC病症候群（A小组61则有，B小组63则有）。图表总计时，函数调用A的里位随访等待时间为31.3个年初（范围0.2-35.6个年初），函数调用B的里位随访等待时间为24.2个年初（范围0.1-27.1个年初）。客观纾缓叛将为33％（95％CI，21％至46％）和33％（95％CI，22％至46％），两小组均尚未远超里位反应不间断等待时间。PFS里位数为2.3个年初（95％CI，2.1到8.1个年初）和4.1个年初（95％CI，2.1到18.9个年初）。里位上都生存期为31.4个年初（95％CI，尚未远超21.4个年初）和尚未远超（95％CI，尚未远超19.2个年初）。与用药方面的3-4级哮喘愈演愈烈在函数调用A里的10名病症候群（16％）和函数调用B里的8名病症候群（13％）里，其里最常用的愈演愈烈在≥2名病症候群里的哮喘都有胰腺炎，疲乏，甘氨酸心肌降低，和函数调用A里的脂肪酶降低。因此，该病理试验中线束，派瑟炎病毒对MSI-H / dMMR CRC病症候群有效，实用病态可控。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=74bf18324eceJ Clin Oncol：大肠癌用药对病症候群管理工作能力的阻碍大肠癌用药的过敏反应才会对病症候群的管理工作能力诱发阻碍。既往分析报告缺乏简略的病理图表或与健康方面的病症候群分析报告病理表现(PROs)，也尚未以前瞻病态地仅指标用药和方面后遗症候群对职场的立体化阻碍。系统会病态人员采用荷兰的一个关于I-III期大肠癌的以前瞻病态的病理函数调用系统会病态，来仅指标大肠癌用药对病症候群的管理工作能力的阻碍。该函数调用合共雇用了1874位有管理工作的、还有5年以上等待时间才退休（≤57岁）的大肠癌病症候群。主要仅指标仅指标是肺癌大肠癌后2年尚未返回管理工作（非-RTW）。肺癌后2年内，21%的病症候群尚未重回管理工作岗位。疗程和曲妥玉炎病毒牵头用药的病症候群的非RTW愈演愈烈叛将相比之下较降低（战术上比[OR] v 疗程-甲状腺激素治疗：疗程-曲妥玉炎病毒 2.01；疗程-曲妥玉炎病毒-甲状腺激素治疗 1.62）。其他与非-RTW相比之下较方面的都有≥3级的CTCAE毒病态（OR v no， 1.59）、手臂发病叛将（1.59）、焦虑（1.47）和抑郁症候群（2.29）。给予都有曲妥玉炎病毒在内的系统会立体化用药与非-RTW愈演愈烈叛将降低方面。对于有情况严重病理和心理腹泻的病症候群，失业的可能病态也更极高。本立体化系统会病态揭示了潜在的易受后果的病症候群，并为他们的RTW给予了支持病态的阻挠方式而。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=976c18480276J Clin Oncol：ganetespib牵头柏加他赛用药更早大肠膀胱癌大肠膀胱癌是目以前愈演愈烈叛将最极高的一种大肠癌。Ganetespib是一种强效热力休克蛋白90依赖性剂，可阻断多种致癌途径，从而诱发炎活病态。Pillai等人对ganetespib牵头柏加他赛主要用途二线用药更早大肠膀胱癌的同步进行仅指标。本系统会病态是一项国际病态的III期病理试验中，雇用了IIIB期或IV期的6个年初以前肺癌的大肠膀胱癌病症候群，且既往采用过一次系统会用药。将病症候群随机（1：1）午时ganetespib牵头柏加他赛小组（ganetespib：150 mg/m2，第1天和第15天；柏加他赛：75 mg/m2，每个治疗的第1天，每治疗21天）或柏加他赛小组（仅用柏加他赛）。主要查找是上都存活期（OS）。合共雇用了677位病症候群，355位被午时牵头小组、337位被午时柏加他赛小组。由于一项计划里的里期系统会病态不能接受，该试验中被提以前暂停。牵头小组的里位OS等待时间为10.9个年初，而柏加他赛小组的为10.5个年初（几叛将比[HR] 1.11，95% CI 0.899-1.372，p=0.329）。牵头小组和柏加他赛小组的里位无的发展存活期（PFS）分别是4.2个年初和4.3个年初（HR 1.16，95% CI 0.96-1.403，p=0.119）。在柏加他赛的一新额外应ganetespib用药并不用降低任何次要终点的病理表现，都有乳糖脱氢酶升极高或EGFR和ALK野生DF许多人的%-。两小组最常用的3-4级不良事件都是里病态粒细胞增大症候群（牵头小组30.9%，柏加他赛小组25%）。综上所述，在柏加他赛里加入ganetespib并不用提极高更早大肠膀胱癌病症候群的%-。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=12f4184803faJCO：75万人大DF以前瞻病态函数调用系统会病态推断出，体能训练可提极高七种前列膀胱癌几叛将！合理的体能训练可增强体质、降低情绪、提极高炎症候群，并有助于不间断病态心血管性疾病和糖尿病。已对，一项关乎75万名幼儿的统计病态系统会病态推断出，合理的体能训练可提极高7种前列膀胱癌的愈演愈烈几叛将。这项系统会病态由澳大利亚第三世界前列膀胱癌系统会病态所、澳大利亚前列膀胱癌协才会和哈佛大学T.H. Chan公合共卫生该学院牵头完成，并发表于已对的《Journal of Clinical Oncology》上。

早以前已有系统会病态推断出，体育体能训练与多种前列膀胱癌的患病几叛将较极低方面。如2016年的一项关乎144万人的大DF系统会病态推断出，较极高素质的体育体能训练可提极高13种前列膀胱癌的患病几叛将。但尚不清楚这种间的关系的具体型式，以及前提与运动所须知提议的社区活动量方面。根据2018年11年初披露的新海外版运动所须知提议，对于幼儿，每周至少同步进行2.5-5全程的里等其中心生物降解运动所或1.25-2.5全程的剧烈生物降解运动所，或者二者的有效小复合。里等其中心的社区活动，比如快步走，可以使每分钟耗损的能量密度比安静时多3-6倍(3-6 MET)。而剧烈生物降解运动所可使每分钟耗损的能量密度远超安静时6倍以(6MET)上。(MET，metabolic equivalent，甲状腺激素当量，仅指维持经常病态甲状腺激素所只能的耗氧量。)该系统会病态里，系统会病态人员统计了9个以前瞻病态函数调用系统会病态的图表，这些图表都有了所掩蔽许多人的社区活动量和前列膀胱癌愈演愈烈叛将。以更早的系统会病态已推断出，15种前列膀胱癌几叛将提极高与体育体能训练有关，因此，该系统会病态重点关注这15种前列膀胱癌。通过对体育体能训练与15种前列膀胱癌愈演愈烈叛将之间间的关系的系统会病态，系统会病态人员推断出，每周社区活动量在运动所须知提议范围内(每周7.5-15 MET全程)的许多人，与7种前列膀胱癌较极低的几叛将方面，随着MET全程的降低，几叛将也曾一度提极高：结肠癌(男病态)的几叛将(7.5 MET 全程/周提极高8％；15MET全程 /周提极高14％)；大肠癌几叛将提极高6％-10％；睾丸内膜癌几叛将提极高10％- 18％；肾癌几叛将提极高11％-17％；乳癌几叛将提极高14％-19％；膀胱癌几叛将提极高18％-27％；非淋巴癌肉瘤(女病态)几叛将提极高11％-18％。几十年来，人们就已经真的体能训练与患几叛将提极高有关，但与社区活动量的间的关系尚不确实。在同步进行第二海外版的运动所须知订立时，一个征询委员才会立体化了四十多个系统会评价和元系统会病态，但由于所汇集系统会病态的方法学的多样病态，最终计算出来不能仅指标不同社区活动量与适当视觉效果的论据。而该系统会病态采用了一种立体化的依据运动所其中心的社区活动量仅指标， 对九个以前瞻病态函数调用系统会病态的图表的系统会病态推断出，在运动所须知提议的范围内，7种前列膀胱癌几叛将提极高与体能训练相比之下较方面，而更极高的运动所量前提提极高患几叛将则与前列膀胱癌类DF有关。不过，该系统会病态也有一些或许：即使包含了75万名大多数人图表，某些前列膀胱癌类DF的病症候群数量还很更少；大多数人主要是白人；测量了简略社区活动图表的数量更少；社区活动量图表源于大多数人的自我分析报告。尽管如此，这些系统会病态结果为也新的运动所须知的订立给予了极高明的图表中空，并为澳大利亚前列膀胱癌协才会、世界前列膀胱癌系统会病态基金才会、国际前列膀胱癌系统会病态该机构和澳大利亚运动所医该学院所给予了概述。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=ccf918542e78J Clin Oncol：III期试验中：培美曲托牵头贝伐炎病毒作为NSCLC病症候群的维持治疗的有效病态和实用病态既往系统会病态暗示非小细胞大肠癌（NSCLC）病症候群可从维持用药里预见。COMPASS试验中仅指标了贝伐炎病毒牵头或不牵头培美曲托作为卡硫+培美曲托和贝伐炎病毒其会疗程后的维持用药的有效病态和实用病态。COMPASS试验中雇用确实无EGFR 19有毛病或L858R性状突变的尚未用药过的更早非鳞状NSCLC病症候群，应卡硫、培美曲托（500mg/m2）和贝伐炎病毒（15mg/kg）作为二线用药，每3周用药一次，合共4个治疗。在其会用药过程里无健康状况的发展的病症候群被1：1随机午时培美曲托（500mg/m2）+贝伐炎病毒（15mg/kg）小组或贝伐炎病毒（15mg/kg）小组，3周用药一次，直到健康状况的发展或注意到必耐受的毒病态。主要查找是上都%-。2010年9年初-2015年9年初，合共907位病症候群给予其会用药。其里599位被随机午时两小组维持用药：298位给予牵头用药，301位给予贝伐炎病毒用药。牵头小组和贝伐炎病毒小组的里位上都存活期则有23.3个年初和19.6个年初（几叛将比[HR] 0.87，95% CI 0.73-1.05，p=0.069）。在野生DFEGFR亚小组里，OS HR为0.82（95% CI 0.57-0.79，p<0.001）。实用病态结果与既往报道一致。根据主要查找OS，尚未掩蔽到较强统计学意义的差异；但采用培美曲托牵头贝伐炎病毒维持用药的总病症候群许多人的PFS和野生DFEGFR病症候群的OS均取得了延长。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=ca92185e013aJ Clin Oncol：III期试验中：Ipilimumab辅助治疗与大制剂干扰素α-2b用于极高几叛将黑色素瘤的优劣对比III期辅助试验中已经报道了极高制剂干扰素α (HDI)和ipilimumab 10mg/kg (ipi10)对无发作存活期(RFS)和总%-(OS)方面的相比之下较益处。E1609仅指标了ipilimumab制剂在3 mg/kg (ipi3)和ipi10时与HDI相比之下的实用病态和有效病态。E1609是一项III期的病理试验中，雇用了已手术切除的皮肤黑色素瘤病症候群（IIIB、IIIC、M1a或M1b期）。主要仅指标仅指标是OS和PFS。

2011年5年初-2014年8年初，合共雇用了1670位病症候群，按1：1：1随机午时ipi3小组（523人）、HDI小组（636人）或ipi10小组（511人）。ipi3小组、HDI小组和ipi10小组用药方面的3级及以上的过敏反应事件愈演愈烈叛将则有37%、79%和58%，导致用药里止的过敏反应的愈演愈烈叛将则有35%、20%和54%。将ipi3与HDI对比推断出，ipi3小组的OS有相比之下较病态差异（几叛将比[HR] 0.78，95% CI 0.61-0.99，p=0.044；PFS：HR 0.85，99.4% CI 0.66-1.09，p=0.065）。ipi10与HDI对比时，ipi10小组的无相比之下较差异。黑色素瘤发作后的补救模式辨识，与ipi3和ipi10相比之下，在HDI小组里，采用ipilimumab和ipilimumab/炎PD-1的比则有明孝更极高（p≤0.001）。与HDI相比之下，ipi3辅助用药适度生存；在黑色素瘤辅助用药方面，E1609首次证明了与主动压制提案相比之下，OS有相比之下较降低。目以前批准的辅助ipilimumab制剂(ipi10)毒病态巨大，且也不如HDI。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=43a9185e0237J Clin Oncol：鲁索替尼用药有无CSF3R性状突变的CNL或aCML病症候群的和实用病态集落激发因子-3肽(CSF3R)-T618I是慢病态里病态粒细胞白血病(CNL)和非典DF病态慢病态髓系白血病(aCML)的一种发作病态启动时性状突变，导致JAK-STAT信号途径小组成病态启动时。现系统会病态人员先前在不考虑CSF3R性状突变正常的情况下仅指标JAK1/2依赖性剂鲁索替尼用于CNL和aCML病症候群里的实用病态和有效病态。本系统会病态是一项II期的试验中，雇用了44位病症候群，都有21位CNL和23位aCML。主要查找是不间断用药6个治疗（每治疗28天）后的上都血液学纾缓叛将（ORR，都有以外纾缓[PR]和完全纾缓[CR]）。雇用的以前25位病症候群的ORR为32%（8则有PR[7则有CNL和1则有aCML]）。在44位病症候群的函数调用里，35%的病症候群取得纾缓（11则有PR[9则有CNL和2则有aCML]和4则有CR[CNL]），50%的病症候群携带致癌病态CSF3R性状突变。与取得PR和无纾缓小组相比之下，CR小组病症候群的6个治疗后CSF3R-T618I的高达也就是说遗传减量远超过。最常用的死亡原因是性疾病的发展。3级及以上的糖尿病和血小板增大分别载于34%和14%的病症候群。无鲁索替尼方面的重度过敏反应事件。本系统会病态暗示鲁索替尼用于CNL和aCML病症候群的耐受病态良好，预计纾缓叛将为32%。携带CSF3R-T618I的CNL病症候群对鲁索替尼用药的反应病态最佳。